Anilin merupakan sebatian organik dengan rumusan C6H5NH2. Terdiri daripada kumpulan fenil yang dilampirkan kepada kumpulan amino, anilin ialah amina aromatik prototipikal. Penggunaan utamanya adalah dalam pembuatan pendahulu untuk poliuretana dan bahan kimia perindustrian lain. Seperti kebanyakan amina yang tidak menentu, ia mempunyai bau ikan busuk. Ia menyala dengan mudah, membakar dengan ciri-ciri asap api aromatik.

Anilin
Anilin
Aniline
Nama
Nama pilihan IUPAC
Anilin[1]
Nama sistematik IUPAC
Benzenamine
Nama lain
Phenylamine
Aminobenzene
Benzamine
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.491
KEGG
UNII
Sifat
C6H7N
Jisim molar 93.13 g·mol−1
Rupa bentuk Colorless to yellow liquid
Ketumpatan 1.0297 g/mL
Takat lebur −6.3 °C (20.7 °F; 266.8 K)
Takat didih 184.13 °C (363.43 °F; 457.28 K)
3.6 g/100 mL at 20 °C
Tekanan wap 0.6 mmHg (20° C)
Keasidan (pKa) 4.6 (for the conjugate acid) [2]
Kebesan (pKb) 9.4
−62.95·10−6 cm3/mol
Kelikatan 3.71 cP (3.71 mPa·s at 25 °C)
Termokimia
−3394 kJ/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama potential occupational carcinogen
Pengelasan EU {{{value}}}
Frasa R R23/24/25 Templat:R40 Templat:R41 Templat:R43 Templat:R48/23/24/25 Templat:R68 Templat:R50
Frasa S S1/2 S26 Templat:S27 S36/37/39 S45 Templat:S46 S61 Templat:S63
NFPA 704 (berlian api)
Takat kilat 70 °C (158 °F; 343 K)
770 °C (1,420 °F; 1,040 K)
Had letupan 1.3–11%
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
195 mg/kg (dog, oral)
250 mg/kg (rat, oral)
464 mg/kg (mouse, oral)
440 mg/kg (rat, oral)
400 mg/kg (guinea pig, oral)
175 ppm (mouse, 7 h)
250 ppm (rat, 4 h)
180 ppm (cat, 8 house)
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin]
REL (Disyorkan)
Ca [potential occupational carcinogen]
100 ppm
Sebatian berkaitan
1-Naftilamin
2-Naftilamin
Sebatian berkaitan
Fenilhidrazin
Nitrosobenzen
Nitrobenzen
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

CatatanSunting

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. halaman 416, 668. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Aniline, for C6H5-NH2, is the only name for a primary amine retained as a preferred IUPAC name for which full substitution is permitted on the ring and the nitrogen atom. It is a Type 2a retained name; for the rules of substitution see P-15.1.8.2. Substitution is limited to substituent groups cited as prefixes in accordance with the seniority of functional groups explicitly expressed or implied in the functional parent compound name. The name benzenamine may be used in general nomenclature.
  2. ^ "Brone Foote Iverson Ansyln Organic Chemistry". 6th edition. p. 955.
  3. ^ GOV, NOAA Office of Response and Restoration, US. "ANILINE | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov. Dicapai pada 2016-06-16.

RujukanSunting

Pautan luarSunting