Asetamida

Asetamida
Nama
	Nama IUPAC pilihan Asetamida; Acetamide
	Nama IUPAC sistematik Etanamida
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	60-35-5 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:27856 ;
ChEMBL	ChEMBL16081 ;
ChemSpider	173 ;
DrugBank	DB02736 ;
ECHA InfoCard	100.000.430
Nombor EC	200-473-5;
IUPHAR/BPS	4661;
KEGG	C06244 ;
PubChem CID	178;
Nombor RTECS	AB4025000;
UNII	8XOE1JSO29 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020005 ;
	InChI InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H5NH2/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC;
	SMILES O=C(N)C;
Sifat
Formula kimia	C2H5NO
Jisim molar	59.07 g·mol−1
Rupa bentuk	Pepejal tidak berwarna, higroskopik
Bau	Tiada bau; Seperti tikus dengan bendasing
Ketumpatan	1.159 g cm−3
Takat lebur	79 hingga 81 °C (174 hingga 178 °F; 352 hingga 354 K)
Takat didih	221.2 °C (430.2 °F; 494.3 K) (Terurai)
Keterlarutan dalam air	2000 g L−1
Keterlarutan	Etanol: 500 g L−1; Piridina: 166.67 g L−1; Larut dalam kloroform, gliserol, benzena
log P	−1.26
Tekanan wap	1.3 Pa
Keasidan (pKa)	15.1 (25 °C, H2O)
Kerentanan magnet (χ)	−0.577 × 10−6 cm3 g−1
Indeks biasan (nD)	1.4274
Kelikatan	2.052 cP (91 °C)
Struktur
Struktur kristal	Trigonal
Bahaya
MSDS	External MSDS
Piktogram GHS
Perkataan isyarat GHS	Warning
Penyata bahaya GHS	H351
Penyata pencegahan GHS	P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)	1 3 1
Takat kilat	126 °C (259 °F; 399 K)
	Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)	7000 mg kg−1 (Tikus, oral)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Asetamida atau etanamida merupakan sebatian merupakan sebuah sebatian organik dengan formula kimia CH₃CONH₂. Sebatian ini merupakan amida yang terbit daripada asid asetik. Sebatian ini digunakan sebagai pelarut dalam industri dan pemplastik. Sebatian ini juga merupakan sebatian pelopor bagi tioasetamida.

Penghasilan sunting

Asetamida boleh dihasilkan dalam makmal melalui pendehidratan ammonium asetat seperti yang berikut:^[4]

[NH₄][CH₃CO₂] → CH₃C(O)NH₂ + H₂O

Rujukan sunting

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^a ^b ^c ^d The Merck Index, 14th Edition, 36
^ Haynes, William M., penyunting (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). CRC Press. m/s. 5–88. ISBN 9781498754293.
^ Coleman, G. H.; Alvarado, A. M. (1923). "Acetamide". Organic Syntheses. 3: 3. doi:10.15227/orgsyn.003.0003.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 1, m/s. 3

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[Merck-2] The Merck Index, 14th Edition, 36

[CRC97-3] Haynes, William M., penyunting (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). CRC Press. m/s. 5–88. ISBN 9781498754293.

[4] Coleman, G. H.; Alvarado, A. M. (1923). "Acetamide". Organic Syntheses. 3: 3. doi:10.15227/orgsyn.003.0003.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 1, m/s. 3

[1]

[2]

[3]

[4]