Difenilamina merupakan sebatian organik dengan (C6H5)2NH. Sebatian ini ialah sebatian terbitan anilin yang terdiri daripada amina yang bercantum dengan dua kumpulan fenil. Sebatian ini merupakan pepejal tidak berwarna, namun sampel-sampel komersial biasanya berwarna kuning disebabkan oleh bendasing-bendasing yang ada akibat pengoksidaan.[5]

Difenilamina
Formula rankga
Model molekul difenilamina
Nama
Nama pilihan IUPAC
N-Fenolanilin
Nama lain
(Difenil)amina
Difenillamina[1]
Pengenalpasti
Singkatan DPA
508755
122-39-4 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:4640 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL38688 Yes check.svgY
ChemSpider 11003 Yes check.svgY
Nombor EC 204-539-4
Rujukan Gmelin 67833
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C11016 Yes check.svgY
PubChem 11487
Nombor RTECS JJ7800000
UNII 9N3CBB0BIQTemplat:Fdacite
Penomboran UN 2811 3077
Sifat
C12H11N
Jisim molar 169.23 g/mol
Rupa bentuk Putih[2]
Odor Seperti bunga, menyenangkan[3]
Ketumpatan 1.2 g/cm3
Takat lebur 53 °C (127 °F; 326 K)
Takat didih 302 °C (576 °F; 575 K)
0.03%[3]
Tekanan wap 1 mmHg (108°C)[3]
Keasidan (pKa) 0.79[4]
-109.7·10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Beracun. Mutagen dan teratogen mungkin. Bahaya sekiranya terkena badan, ditelan atau disedut. Iritan.
Perkataan isyarat GHS Danger
Templat:H-phrases
Templat:P-phrases
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
3
0
Takat kilat 152 °C (306 °F; 425 K)
Had pendedahan kesihatan AS (NIOSH):
none[3]
REL (Disyorkan)
TWA 10 mg/m3[3]
N.D.[3]
Sebatian berkaitan
Amina berkaitan Anilin
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam industri.

PenggunaanSunting

AntioksidanSunting

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam pelincir[6] yang digunakan dalam jentera-jentera.

Penunjuk redoksSunting

Sebatian-sebatian difenilamina digunakan sebagai penunjuk redoks dan berguna dalam proses penitratan redoks alkali.[7]

Selain itu, dalam proses ini, difenilamina boleh dioksidakan oleh nitrat dan memberi warna biru. Tindak balas ini digunakan dalam ujian nitrat yang melibatkan sebatian ini.

RujukanSunting

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ https://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf
  3. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ "Diphenylamine".
  5. ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037
  6. ^ Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. halaman 3–50. ISBN 978-1420059656.
  7. ^ Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.