Guanina (G, Gua) ialah salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik DNA dan RNA bersama sitosina, adenina dan timina serta urasil dalam RNA. Guanina merupakan terbitan purina yang merupakan gabungan struktur pirimidina dan imidazola.

Guanina
Nama
Nama IUPAC
2-amino-9H-purin-6(1H)-ona
Nama lain
1,9-dihidro-6H-purin-6-one,
2-amino-6-hidroksipurina,
2-aminohipoksantina
Pengecam
Imej model 3D Jmol
147911
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.727
Nombor EC
  • 200-799-8
431879
KEGG
Nombor RTECS
  • MF8260000
UNII
  • InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) ☑Y
    Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)
    Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE
  • (Jenis keto): c1[nH]c2c(n1)c(=O)nc(n2)N
  • (Jenis enol): c1[nH]c2c(n1)c([O-])nc(n2)N
Sifat
C5H5N5O
Jisim molar 151.13 g/mol
Rupa bentuk Pepejal putih
Ketumpatan 2.200 g/cm3 (dikira)
Takat lebur 360 °C (680 °F; 633 K) Terurai
Tidak larut
Keasidan (pKa) 3.3 (amida), 9.2 (sekunder), 12.3 (primer)[1]
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Iritan
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan (kuning): tiada kod bahayaBahaya khas (putih): tiada kod
1
1
Takat kilat Tidak mudah terbakar
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Sitosina; Adenina; Timina; Urasil
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Rujukan sunting

  1. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

Pautan luar sunting

  •   Kategori berkenaan Guanina di Wikimedia Commons