Pemilihan semula jadi: Perbezaan antara semakan
Kandungan dihapus Kandungan ditambah
Baris 61:
Ini juga satu contoh yang menerangkan [[perlumbaan senjata evolusi]], yang mana bakteria terus menghasilkan strain yang kurang rentan terhadap antibiotik, pada masa sama penyelidik perubatan masih memajukan antibiotik untuk membunuh kuman-kuman itu. Situasi sebegini juga berlaku dalam bentuk [[ketahanan racun perosak]] dalam tumbuhan dan serangga. Perlumbaan senjata ini tidak semestinya dilancarkan oleh manusia; terdapat satu contoh yang menerangkan laluan [[gangguan RNA]] dalam tumbuhan sebagai cara [[keimunan inat]] terhadap [[virus]].<ref name="Lucy">Lucy A, Guo H, Li W, Ding S (2000). "Suppression of post-transcriptional gene silencing by a plant viral protein localized in the nucleus". ''[[EMBO Journal|EMBO J]]'' '''19''' (7): 1672–80. PMID 10747034.</ref>
==Evolusi secara pemilihan semula jadi==
{{main|Evolusi|Darwinisme}}
Untuk [[adaptasi|evolusi secara adaptasi]], sifat baru dan penspesiesan dicetuskan melalui pemilihan semula jadi, perlunya kehadiran variasi genetik terwaris yang menyebabkan perbezaan ketegapan sebagai salah satu prasyarat. Variasi genetik merupakan hasil mutasi, [[Gabungan semula genetik|gabungan semula]] dan pengubahan dalam [[kariotip]] (bilangan, bentuk, saiz dan susunan dalaman [[kromosom]]). Mana-mana perubahan ini boleh mendatangkan kesan yang banyak membawa manfaat atau mudarat, itupun kesan sebesar itu jarang ditemui. Asalnya, kebanyakan perubahan dalam bahan genetik dianggap neutral atau hampir neutral kerana ia berlaku dalam [[DNA tak berkod]] atau menyebabkan [[penggantian bersinonim]]. Bagaimanapun, penyelidikan terkini mendapat bahawa kebanyakan mutasi dalam DNA tak berkod ada kesan yang sedikit memudaratkan.<ref name=NCFitnessEffects>Kryukov GV, Schmidt S & Sunyaev S (2005) Small fitness effect of mutations in highly conserved non-coding regions. ''Human Molecular Genetics'' 14:2221-9</ref><ref name=NCFitnessEffects2>Bejerano G, Pheasant M, Makunin I, Stephen S, Kent WJ, Mattick JS & Haussler D (2004) Ultraconserved elements in the human genome. [[Science (jurnal)|''Science'']] 304:1321-5</ref> Walaupun kadar mutasi dan kesan mutasi purata terhadap ketegapan adalah bergantung pada organisme, namun anggaran dari data dalam [[manusia]] menunjukkan kebanyakan proses mutasi membawa sedikit mudaratnya.<ref name="Eyre-Walker">Eyre-Walker A, Woolfit M, Phelps T. (2006). The distribution of fitness effects of new deleterious amino acid mutations in humans. ''Genetics'' 173(2):891-900. PMID 16547091</ref>
[[Image:Pavo cristatus albino001xx.jpg|left|thumb|Keranggian ekor [[burung merak]] dipercayai adalah kesan pemilihan seks oleh si betina. Burung merak ini adalah [[albino]]; haiwan albino selalu tidak diselebahi oleh pemilihan semula jadi kerana mudah dikesan oleh pemangsa atau tidak berjaya bersaing untuk merebut pasangan.]]
Dari segi ketegapan, individu yang lebih tegap akan lebih berpeluang menghasilkan zuriat untuk generasi seterusnya, manakala individu yang kurang tegap lebih berkemungkinan mati awal atau gagal membiak. Kesannya, alel yang meningkatkan ketegapan secara amnya menjadi lebih banyak pada generasi seterusnya, manakala alel yang mengurangkan ketegapan itu semakin jarang. Jika daya pemilihan kekal sama kuat selama banyak turun-temurun, maka bilangan alel bermanfaat bertambah semakin banyak sehingga mendominasi populasi, sekaligus menyaksikan lesapnya alel yang kurang tegap. Dalam setiap generasi, mutasi dan gabungan semula baru timbul secara spontan, maka terhasilnya spektrum fenotip yang baru. Oleh itu, setiap generasi baru akan diperkaya oleh semakin banyaknya alel yang menyumbang kepada sifat-sifat yang diutamakan oleh pemilihan ini, kemudian mempertingkatkan sifat-sifat tersebut selama turun-temurun.
Sesetengah mutasi berlaku dalam apa yang dikenali sebagai [[urutan pengawal|gen pengawal]]. Perubahan dalam gen pengawal ini boleh mendatangkan kesan besar terhadap fenotip individu kerana gen-gen ini mengawal fungsi gen-gen lain. Kebanyakan mutasi dalam gen pengawal menghasilkan [[zigot]] yang tidak berdaya hidup. Misalnya, mutasi pengawal bukan berbahaya berlaku dalam [[Homeoboks|gen HOX]] dalam manusia, dan boleh menghasilkan [[rusuk servikal]]<ref>Galis F (1999) Why do almost all mammals have seven cervical [[vertebra|vertebrae]]? developmental constraints, Hox genes, and cancer. ''J Exp Zool'' 285:19-26</ref> atau [[polidaktili]], iaitu bertambahnya bilangan jari pada tangan dan kaki.<ref>Zakany J, FromentalRamain C, Warot X & Duboule D (1997) Regulation of number and size of digits by posterior Hox genes: a dose-dependent mechanism with potential evolutionary implications. [[PNAS|''Proc Natl Acad Sci USA'']] 94:13695-700</ref> Apabila mutasi sebegini meningkatkan ketegapan, pemilihan semula jadi akan menyebelahi fenotip-fentotip ini, dan sifat baru itu akan berleluasa dalam populasi.
[[Image:Polydactyly 01 Lhand AP.jpg|upright|thumb|Gambar sinar X untuk tangan kiri kanak-kanak berusia 10 tahun yang mengalami [[polidaktili]].]]
Sifat-sifat lama bukannya tidak berubah; sifat-sifat yang amat tegap dalam satu konteks persekitaran boleh menjadi kurang tegap jika keadaan persekitaran berubah. Ketiadaan pemeliharaan dari pemilihan semula jadi akan menyebabkan sifat itu lambat-laun menjadi lebih mudah berubah dan merosot, sehingga mungkin menyebabkan sifat itu menjadi [[struktur vestigial|vestigial]] (tidak berfungsi). Selalunya, struktur yang kelihatan vestigial itu mungkin mengekalkan sedikit kefungsian, ataupun ditebus untuk sifat-sifat lain yang bermanfaat dalam fenomena [[praadaptasi]]. Contoh struktur vestigial ialah [[mata]] [[wiruk buta]], dipercayai mengekalkan sedikitnya untuk pencerapan [[fotokala]].<ref name="Sanyal">Sanyal S, Jansen HG, de Grip WJ, Nevo E, de Jong WW. (1990). The eye of the blind mole rat, Spalax ehrenbergi. Rudiment with hidden function? ''Invest Ophthalmol Vis Sci.'' 1990 31(7):1398-404. PMID 2142147</ref>
===Penspesiesan===
{{main|Penspesiesan}}
[[Penspesiesan]] memerlukan pengawanan secara berpilih yang menyebabkan berkurangnya [[aliran gen]]. Pengawanan berpilih boleh menjadi hasil perubahan persekitaran fizikal (cth. pemencilan fizikal oleh sawar luaran), ataupun pemilihan seks yang menyebabkan [[pengawanan sesama ciri]]. Lama-kelamaan, kelompok-kelompok kecil ini mungkin mencapah menjadi spesies-spesies yang amat berbeza, mungkin disebabkan perbezaan dalam tekanan pilihan terhadap kelompok-kelompok berbeza itu, ataupun populasi berbeza itu mengalami mutasi berbeza secara spontan, ataupun disebabkan [[kesan pengasas]] - sesetengah alel yang mungkin bermanfaat mungkin secara kebetulan ada dalam satu daripada dua kelompok ketika kedua-duanya dipecahkan pada awalnya. Terdapat satu lagi mekanisme penspesiesan yang tidak seberapa dikenali, iaitu [[Kacukan|pengacukan]] yang dikenali berlaku dalam tumbuh-tumbuhan, dan adakalanya diperhatikan dalam kelompok haiwan yang banyak spesiesnya seperti ikan [[siklid]].<ref name="Salzburger">Salzburger W, Baric S, Sturmbauer C. (2002). Speciation via introgressive hybridization in East African cichlids? ''Mol Ecol'' 11(3): 619–625. PMID 11918795</ref> Mekanisme penspesiesan deras sebegini boleh mencerminkan mekanisme perubahan berevolusi yang dikenali sebagai [[keseimbangan selang]], yang mana perubahan berevolusi dan penspesiesan biasanya berlaku sejurus selepas mengganggu keadaan stasis yang berpanjangan.
Perubahan genetik dalam kelompok mengurangkan keserasian antara genom kedua-dua kelompok kecil itu, maka berkurangnya aliran gen antara kelompok-kelompok tersebut. Aliran gen akan berhenti apabila mutasi tersendiri yang mencirikan setiap kelompok kecil itu menjadi tetap. Sekurang-kurang dua mutasi boleh menyebabkan penspesiesan: jika setiap mutasi memberikan kesan neutral atau positif kepada ketegapan apabila berlaku secara berasingan, tetapi membawa kesan negatif apabila bertindak bersama, maka penetapan gen-gen ini dalam kelompok kecil masing-masing akan membawa kepada dua populasi yang membiak secara berasingan. Berlandaskan konsep spesies biologi, jadinya dua spesies berlainan.
==Asas genetik pemilihan semula jadi==
| |||