Koronavirus: Perbezaan antara semakan

Di dalambawah lapisan sampul virus ini terdapat nukleokapsid, yang terbentuk dari pelbagai salinan protein nukleokapsid (N), yang terikat kepada genom RNA tunggal yang positif dalam bentuk seperti "manik pada benang" yang bersambung secara berterusan.<ref name=":2">{{cite journal|vauthors=Fehr AR, Perlman S|date=2015|editor-last=Maier|editor-first=Helena Jane|editor2-last=Bickerton|editor2-first=Erica|editor3-last=Britton|editor3-first=Paul|title=An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 2 Genomic Organization|journal=Methods in Molecular Biology|publisher=Springer|volume=1282|pages=1–23|doi=10.1007/978-1-4939-2438-7_1|isbn=978-1-4939-2438-7|pmc=4369385|pmid=25720466|quote=See section: Virion Structure.|name-list-format=vanc}}</ref><ref>{{cite journal|vauthors=Chang CK, Hou MH, Chang CF, Hsiao CD, Huang TH|date=March 2014|title=The SARS coronavirus nucleocapsid protein--forms and functions|journal=Antiviral Research|volume=103|pages=39–50|doi=10.1016/j.antiviral.2013.12.009|pmid=24418573|quote=See Figure 4c.}}</ref> Saiz genom untuk koronavirus berkisar antara 27 hingga 34 kilobes. Sampul dwilapisan lipid, protein membran, dan nukleokapsid melindungi virus ketika berada di luar sel tuan rumah.<ref>{{cite journal|display-authors=6|vauthors=Neuman BW, Kiss G, Kunding AH, Bhella D, Baksh MF, Connelly S, Droese B, Klaus JP, Makino S, Sawicki SG, Siddell SG, Stamou DG, Wilson IA, Kuhn P, Buchmeier MJ|date=April 2011|title=A structural analysis of M protein in coronavirus assembly and morphology|journal=Journal of Structural Biology|volume=174|issue=1|pages=11–22|doi=10.1016/j.jsb.2010.11.021|pmc=4486061|pmid=21130884|quote=See Figure 10.}}</ref>

Rangka bacaan di bahagian belakang pula mengekod empat protein berstruktur terbesar yakni protein pepaku, protein sampul, protein membran, anddan protein nukleokapsid.<ref>{{cite journal|display-authors=6|vauthors=Snijder EJ, Bredenbeek PJ, Dobbe JC, Thiel V, Ziebuhr J, Poon LL, Guan Y, Rozanov M, Spaan WJ, Gorbalenya AE|date=August 2003|title=Unique and conserved features of genome and proteome of SARS-coronavirus, an early split-off from the coronavirus group 2 lineage|journal=Journal of Molecular Biology|volume=331|issue=5|pages=991–1004|doi=10.1016/S0022-2836(03)00865-9|pmid=12927536|quote=See Figure 1.}}</ref> Rangka-rangka bacaan lain yang terapit di antara rangka-rangka tersebut adalah rangka bacaan untuk protein-protein hiasan lain. Bilangan protein-protein hiasan dan fungsinya adalah unik bergantung kepada jenis-jenis koronavirus.<ref name="pmid25720466" />

Jangkitan bermula apabila glikoprotein pepaku (S) virus ini bersambung dengan pelengkap reseptor sel perumah. Selepas penyambungan berjaya, [[protease]] dari sel perumah akan terbelah dan mengaktifkan protein pepaku yang tersambung. Pembelahan dan pengaktifan ini membenarkan kemasukan virus ke dalam sel perumah melalui sama ada [[endositosis]] atau penyatuan langsung antara envelop virus dengan [[Dwilapisan lipid|membran perumah]], namun proses ini bergantung kepada ketersediaan protease sel perumah. <ref name=":6">{{cite journal|vauthors=Simmons G, Zmora P, Gierer S, Heurich A, Pöhlmann S|date=December 2013|title=Proteolytic activation of the SARS-coronavirus spike protein: cutting enzymes at the cutting edge of antiviral research|journal=Antiviral Research|volume=100|issue=3|pages=605–14|doi=10.1016/j.antiviral.2013.09.028|pmc=3889862|pmid=24121034|quote=See Figure 2.}}</ref>

Sewaktu virus ini memasuki sel [[perumah]], zarah virus ini dinyahlapiskandinyahlapis dan kandungan [[genom]] virus ini memasuki [[sitoplasma]] sel.<ref>{{Citation|last=Fehr|first=Anthony R. | name-list-format = vanc |title=Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 4.1 Attachment and Entry|date=2015|work=Coronaviruses: Methods and Protocols|volume=1282|pages=1–23|editor-last=Maier|editor-first=Helena Jane|series=Methods in Molecular Biology|publisher=Springer|language=en|doi=10.1007/978-1-4939-2438-7_1|isbn=978-1-4939-2438-7|pmc=4369385|pmid=25720466|last2=Perlman|first2=Stanley|editor2-last=Bickerton|editor2-first=Erica|editor3-last=Britton|editor3-first=Paul}}</ref> Genom RNA koronavirus mempunyai kepala 5' bermetil dan ekor 3' berpoliadenil yang membenarkan [[RNA]] virus bergabung dengan [[ribosom]] sel perumah untuk proses translasi.<ref>{{Citation|last=Fehr|first=Anthony R.| name-list-format = vanc |title=Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 2 Genomic Organization|date=2015|work=Coronaviruses: Methods and Protocols|volume=|pages=1–23|editor-last=Maier|editor-first=Helena Jane|series=Methods in Molecular Biology|publisher=Springer|language=en|doi=10.1007/978-1-4939-2438-7_1|isbn=978-1-4939-2438-7|pmc=4369385|pmid=25720466|last2=Perlman|first2=Stanley|editor2-last=Bickerton|editor2-first=Erica|editor3-last=Britton|editor3-first=Paul}}</ref> Ribosom dari perumah mentranslasi bahagian permulaan dari rangka bacaan terbuka genom virus yang bertindan dan membentuk poliprotein yang panjang. Poliprotein ini juga mempunyai protease tersendiri yang berupaya untuk membelah poliprotein kepada pelbagai protein tak berstruktur.<ref name="pmid25720466">{{cite journal|vauthors=Fehr AR, Perlman S|year=2015|title=Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis|journal=Methods in Molecular Biology|volume=1282|pages=1–23|doi=10.1007/978-1-4939-2438-7_1|isbn=978-1-4939-2437-0|pmc=4369385|pmid=25720466}}</ref>