Hemofilia (daripada haima αἷμα 'darah' dan philia φιλία 'cinta'[1] dalam bahasa Yunani) ialah sekumpulan gangguan genetik kebakaan yang mengurangkan kebolehan badan untuk mengawal pembekuan darah atau penggumpalan, yang digunakan untuk menghentikan perdarahan apabila pembuluh darah pecah. Hemofilia A (kekurangan faktor VIII pembekuan darah) ialah bentuk paling am gangguan ini, hadri pada setiap 1 dalam 5,000–10,000 kelahiran lelaki.[2] Hemofilia B (kekurangan faktor IX) berlaku dalam sekitar 1 dalam kira-kira 20,000–34,000 kelahiran lelaki.

Hemofilia
Pengelasan dan sumber luaran
Kekurangan dalam faktor VIII penggumpalan ialah sebab paling am bagi hemofilia.
ICD-10D66-D68
ICD-9286
ICD-O:0117
OMIM306700 Templat:OMIM2 Templat:OMIM2
P. Data Penyakit5555 5561 29376
MedlinePlus000537
eMedicinemed/3528
MeSHD025861
Wikipedia tidak memberikan nasihat perubatan Penafian perubatan

Lihat juga sunting

Rujukan sunting

  1. ^ Douglas Harper. "Online Etymology Dictionary". Dicapai pada 10 Oktober 2007.
  2. ^ "Hemophilia B". Dicapai pada 21 November 2007.

Pautan luar sunting

Templat:Penyakit sel darah merah dan megakariosit lalalalalalalalalalalalalalalalala