Toluena

Toluena
Nama
	Nama IUPAC pilihan Toluena; Toluene
	Nama IUPAC sistematik Metil benzena
	Nama lain Fenil metana; Toluol; Anisen
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	108-88-3 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
Singkatan	PhMe; MePh; BnH
ChEBI	CHEBI:17578 ;
ChEMBL	ChEMBL9113 ;
ChemSpider	1108 ;
DrugBank	DB01900 ;
ECHA InfoCard	100.003.297
IUPHAR/BPS	5481;
KEGG	C01455 ;
PubChem CID	1140;
Nombor RTECS	XS5250000;
UNII	3FPU23BG52 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7021360 ;
	InChI InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT;
	SMILES Cc1ccccc1;
Sifat
Formula kimia	C7H8
Jisim molar	92.14 g·mol−1
Rupa bentuk	Cecair tidak berwarna
Bau	Manis, seperti benzena
Ketumpatan	0.87 g/mL (20 °C)
Takat lebur	−95 °C (−139 °F; 178 K)
Takat didih	111 °C (232 °F; 384 K)
Keterlarutan dalam air	0.52 g/L (20 °C)
log P	2.68
Tekanan wap	2.8 kPa (20°C)
Kerentanan magnet (χ)	-66.11·10−6 cm3/mol
Indeks biasan (nD)	1.497 (20 °C)
Kelikatan	0.590 cP (20 °C)
Struktur
Momen dwikutub	0.36 D
Bahaya
Bahaya-bahaya utama	Amat mudah terbakar
MSDS	SIRI.org
Piktogram GHS
Perkataan isyarat GHS	Danger
Penyata bahaya GHS	H225, H361d, H304, H373, H315, H336
Penyata pencegahan GHS	P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233
NFPA 704 (berlian api)	3 2 0
Takat kilat	6 °C (43 °F; 279 K)
Had letupan	1.1%-7.1%
Nilai Had Ambang (TLV)	50 mL m−3, 190 mg m−3
	Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LC50 (median kepekatan)	>26700 ppm (tikus, 1 jam)
LCLo (paling rendah diketahui)	55,000 ppm (arnab, 40 min)
	NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)
REL (Disyorkan)	TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)
IDLH (Bahaya serta-merta)	500 ppm
Sebatian berkaitan
Hidrokarbon aromatik berkaitan	benzena; xilena; naftalena
Sebatian berkaitan	metilsikloheksana
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Toluena atau toluol merupakan sebuah hidrokarbon aromatik yang tidak berwarna, tidak larut dalam air dan memiliki bau yang boleh dikaitkan dengan pelarut cat. Toluena digunakan dalam industri sebagai bahan mentah dan pelarut.

Toluena kadangkala digunakan sebagai inhalan secara rekreasi dan boleh menyebabkan bahaya terhadap sistem saraf.^[7]^[8]

Kegunaan sunting

Toluena merupakan pelopor kepada pelbagai jenis sebatian yang digunakan dalam pelbagai barang seperti bahan letupan dan benzena.

Sebatian toluena biasanya digunakan untuk menghasilkan sebatian benzena seperti dalam tindak balas berikut:

${\ce {C6H5CH3 + H2 -> C6H6 + CH4}}$

Toluena merupakan sebatian pelopor bagi sebatian bahan letupan umum, trinitrotoluena (TNT), di mana toluena dinitratkan beberapa kali untuk mendapatkan sebatian TNT. Toluena juga disintesis untuk mendapatkan dinitrotoluena yang digunakan untuk menghasilkan toluena diisosianat, sebatian pelopor poliuretana.

Rujukan sunting

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Templat:GESTIS
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0619" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "toluene_msds".
^ ^a ^b "Toluene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
^ New Environment, Inc. "New Environment Inc. - NFPA Chemicals".
^ McKeown, Nathanael J (Feb 1, 2015). Tarabar, Asim (penyunting). "Toluene Toxicity , Background, Pathophysiology, Epidemiology". WebMD Health Professional Network. Cite journal requires |journal= (bantuan)
^ Devathasan, G.; Low, D.; Teoh, P. C.; Wan, S. H.; Wong, P. K. (1984). "Complications of chronic glue (toluene) abuse in adolescents". Aust N Z J Med. 14 (1): 39–43. doi:10.1111/j.1445-5994.1984.tb03583.x. PMID 6087782.

Pautan luar sunting

Kategori berkenaan Toluena di Wikimedia Commons

Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).

[GESTIS-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Templat:GESTIS

[PGCH-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0619" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[chemsrc-4] "toluene_msds".

[IDLH-5] "Toluene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).

[6] New Environment, Inc. "New Environment Inc. - NFPA Chemicals".

[7] McKeown, Nathanael J (Feb 1, 2015). Tarabar, Asim (penyunting). "Toluene Toxicity , Background, Pathophysiology, Epidemiology". WebMD Health Professional Network. Cite journal requires |journal= (bantuan)

[8] Devathasan, G.; Low, D.; Teoh, P. C.; Wan, S. H.; Wong, P. K. (1984). "Complications of chronic glue (toluene) abuse in adolescents". Aust N Z J Med. 14 (1): 39–43. doi:10.1111/j.1445-5994.1984.tb03583.x. PMID 6087782.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[7]

[8]