Penyakit Gaucher: Perbezaan antara semakan
Kandungan dihapus Kandungan ditambah
Added {{unreferenced}} tag to article (TW) |
CyberTPBOT (bincang | sumb.) |
||
Baris 2:
{{Perubatan}}
'''Penyakit Gaucher''' atau ''Galactosemia'' merupakan sejenis penyakit genetik dalam kelompok [[IEM|Kecacatan Metabolik Semulajadi ''Inborn Errors Metabolism (IEM)'']] yang biasanya dikesan pada bayi.
Pesakit tidak mampu membakar gula akibat kecacatan genetik yang menyebabkan tubuh pesakit tidak mampu menghasilkan enzim tertentu. Kandungan gula yang tidak digunakan di dalam badan terus meningkat dan akan mengakibatkan kerosakan organ dalaman seperti hati, sistem saraf tengah, limpa (spleen) yang membengkak dll.
[[Fail:Acid_beta_glucosidase.png|thumb|right|Asid β-glucosidase]]
Pesakit Gaucher berhadapan dengan demam kuning, muntah dan pelbagai
[[Kategori:Penyakit dan gangguan]]
| |||