Tindak balas kimia: Perbezaan antara semakan
Kandungan dihapus Kandungan ditambah
k Link FA & GA kini dikendalikan oleh Wikidata |
PeaceSeekers (bincang | sumb.) Tiada ringkasan suntingan |
||
Baris 27:
::C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>+ 12 O<sub>2</sub> → 10 CO<sub>2</sub> + 4 H<sub>2</sub>O
::CH<sub>2</sub>S + 6 [[fluorin|F<sub>2</sub>]] → [[karbon tetrafluorida|CF<sub>4</sub>]] + 2 [[hidrogen fluorida|HF]] + [[sulfur heksafluorida|SF<sub>6</sub>]]
* [[Tindak balas organik]] merangkumi pengasingan meluas yang melibatkan [[sebatian organik]] yang mempunyai karbon sebagai unsur utama dalam struktur molekul. Tindak balas yang melibatkan sebatian organik yang kebanyakan ditakrifkan sebagai [[kumpulan berfungsi]]. Bagi yang berlawanan pula dikenali sebagai [[tindak balas kimia takorganik|tindak balas takorganik]].▼
== Tindak balas organik ==
{{Utama|Tindak balas organik}}
▲
=== Penggantian ===
<div class="thumb tmulti tright"><div class="thumbinner" style="width:304px;max-width:304px"><div class="trow"><div class="tsingle" style="width:302px;max-width:302px"><div class="thumbimage">[[Fail:SN1_reaction_mechanism.png|alt=|300x300px]]</div><div class="thumbcaption">Mekanisme tindak balas S<sub>N</sub>1.</div></div></div><div class="trow"><div class="tsingle" style="width:302px;max-width:302px"><div class="thumbimage">[[Fail:SN2_reaction_mechanism.png|alt=|300x300px]]</div><div class="thumbcaption">Mekanisme tindak balas S<sub>N</sub>2.</div></div></div></div></div>Dalam suatu tindak balas penggantian, sebuah kumpulan berfungsi daripada suatu sebatian kimia digantikan dengan suatu lagi kumpulan. Tindak-tindak balas ini boleh dikelaskan kepada penggantian nukleofil, elektrofil dan radikal.
Dalam tindak balas penggantian nukleofil, nukleofil, atom atau molekul dengan lebihan elektron dan oleh itu, bercas negatif atau separa, menggantikan atom atau sebahagian molekul. Contoh nukleofil umum ialah ion [[hidroksida]], [[alkoksida]], [[amina]] dan [[halida]]. Ada dua jenis mekanisme dalam tindak balas penggantian nukleofil, iaitu:
* [[Tindak balas SN1|S<sub>N</sub>1]] dengan darjah kinetik unimolekul. Dalam tindak balas ini, [[kumpulan keluar]] secara perlahan-lahan meninggalkan molekul lalu menghasilkan [[karbokation]]. Seterusnya, nukleofil akan bertindak balas dengan karbokation secara pantas.<ref>{{Cite journal|author=Bateman, Leslie C.|author2=Church, Mervyn G.|author3=Hughes, Edward D.|author4=Ingold, Christopher K.|author5=Taher, Nazeer Ahmed|year=1940|title=188. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part XXIII. A kinetic demonstration of the unimolecular solvolysis of alkyl halides. (Section E) a general discussion|journal=Journal of the Chemical Society|page=979|doi=10.1039/JR9400000979}}</ref>
* [[Tindak balas SN2|S<sub>N</sub>2]] dengan darjah kinetik dwimolekul. Dalam tindak balas ini, nukleofil akan menghasilkan ikatan kimia dengan suatu sebatian organik, dan pada masa yang sama, kumpulan keluar akan meninggalkan sebatian kimia.
== Lihat juga ==
Baris 43 ⟶ 54:
<references/>
== Pautan luar ==
* {{Commonscat-inline|Chemical reaction}}
{{Kawalan kewibawaan}}
[[Kategori:Tindak balas kimia]]
[[Kategori:Kimia]]
| |||