Senarai ester androgen

rencana senarai Wikimedia
(Dilencongkan dari Ester trenbolon)

Ini ialah senarai ester androgen, termasuk ester (serta eter) androgen semula jadi seperti testosteron dan dihidrotestosteron (DHT) serta steroid anabolik-androgen (AAS) sintetik seperti nandrolon (19-nortestosteron).

Testosteron, androgen asas bagi kebanyakan ester androgen.

Ester AAS semula jadi sunting

Ester testosteron sunting

Dipasarkan sunting

Banyak ester testosteron telah dipasarkan, termasuk ester utama di bawah:[1][2]

Dan ester kurang lazim di bawah:[1][2]

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester testosteron utama di bawah tidak pernah dipasarkan:[1][2]

  • Testosteron busiklat (20 Aet-1, CDB-1781) – ester testosteron tindakan amat panjang yang pernah dibangunkan tetapi akhirnya tidak dipasarkan[4][5]

Dan ester kurang lazim di bawah:[1][2]

Ester dihidrotestosteron sunting

Dipasarkan sunting

Beberapa ester dihidrotestosteron (DHT; androstanolon, stanolon) telah dipasarkan, termasuk di bawah:[8][9]

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester DHT di bawah tidak dipasarkan:[8][9]

Testifenon (ester klorfenasil DHT) ialah ester DHT mustard nitrogen yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[10]

Ester AAS semula jadi lain sunting

Dipasarkan sunting

Ester AAS semula jadi lain di bawah telah dipasarkan:

Tidak pernah dipasarkan sunting

Dan ester di bawah tidak pernah dipasarkan:

Sturamustina ialah ester nitrosourea dehidroepiandrosteron (DHEA) yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[12][13]

Eters AAS semula jadi sunting

Dipasarkan sunting

Meskipun bukan ester, eter AAS semula jadi di bawah telah dipasarkan juga:

Tidak pernah dipasarkan sunting

Dan eter di bawah tidak pernah dipasarkan:

Ester AAS sintetik sunting

Ester metandriol sunting

Dipasarkan sunting

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester nandrolon sunting

Dipasarkan sunting

Banyak ester AAS sintetik, nandrolon (19-nortestosteron), telah dipasarkan, termasuk ester utama di bawah:[14][15][16]

Dan ester kurang lazim di bawah:[14][15][16]

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester nandrolon di bawah tidak pernah dipasarkan:

LS-1727 ialah ester nitroso-karbamat nandrolon yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[19]

Ester trenbolon sunting

Dipasarkan sunting

Beberapa ester trenbolon pernah dipasarkan seperti di bawah:

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester trenbolon di bawah wujud tetapi tidak pernah dipasarkan:

Ester AAS sintetik lain sunting

Dipasarkan sunting

Banyak ester AAS sintetik juga pernah dipasarkan termasuk di bawah:

Tidak pernah dipasarkan sunting

Ester di bawah pula tidak pernah dipasarkan:

Eter AAS sintetik sunting

Dipasarkan sunting

Walaupun bukan ester, eter AAS sintetik di bawah juga dipasarkan:

Tidak pernah dipasarkan sunting

Eter di bawah pula tidak pernah dipasarkan:

Lihat juga sunting

Rujukan sunting

  1. ^ a b c d Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. Dicapai pada 29 May 2012.
  2. ^ a b c d e f g J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. m/s. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ E. Nieschlag; H. M. Behre (1 April 2004). Testosterone: Action, Deficiency, Substitution. Cambridge University Press. m/s. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  5. ^ Shalender Bhasin (13 February 1996). Pharmacology, Biology dan Clinical Applications of Androgens: Current Status and Future Prospects. John Wiley & Sons. m/s. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9.
  6. ^ "R&D Research". www.evestra.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-09-29.
  7. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (October 2017). "A prodrug design for improved oral absorption and reduced hepatic interaction". Bioorg. Med. Chem. 25 (20): 5569–5575. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID 28886996.
  8. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. m/s. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ Lagova ND, Sof'ina ZP, Shkodinskaia EN, Kurdiumova KN, Valueva IM (1988). "[The antineoplastic activity of testiphenon]". Vopr Onkol (dalam bahasa Rusia). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.
  11. ^ George W.A Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. m/s. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  12. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  13. ^ Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). "New steroidal nitrosoureas". Steroids. 39 (2): 129–47. doi:10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID 7071885. S2CID 21042994.
  14. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  15. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. m/s. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. ^ Lerner, Leonard J.; Holthaus, Fred J.; Thompson, Charles R. (1959). "A myotrophic agent and gonadotrophin inhibitor, 19-nortestosterone-17-benzoate". Endocrinology. 64 (6): 1010–1016. doi:10.1210/endo-64-6-1010. ISSN 0013-7227. PMID 13652918.
  18. ^ Boschann, H. -W. (1955). "Cytologische Untersuchungen über die Wirkung von Androgenen am atrophischen Vaginalepithel in Abhängigkeit von Dosierung und Applikationsart". Archiv für Gynäkologie. 187 (1): 39–64. doi:10.1007/BF00985845. ISSN 0003-9128. PMID 13303168. S2CID 30443548.
  19. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Harrap KR (1981). "Studies on the mechanism of action of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosteron". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48 (2): 129–38. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID 6167141.