Urasil

Uracil
Ball-and-stick model of uracil	Space-filling model of uracil
Nama
	Nama IUPAC Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	66-22-8 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
3DMet	B00026;
Rujukan Beilstein	606623
ChEBI	CHEBI:17568 ;
ChEMBL	ChEMBL566 ;
ChemSpider	1141 ;
DrugBank	DB03419;
ECHA InfoCard	100.000.565
Nombor EC	200-621-9;
Rujukan Gmelin	2896
IUPHAR/BPS	4560;
KEGG	C00106;
PubChem CID	1174;
Nombor RTECS	YQ8650000;
UNII	56HH86ZVCT ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021424 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) Key: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) Key: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYAV;
	SMILES O=C1NC=CC(=O)N1;
Sifat
Formula kimia	C4H4N2O2
Jisim molar	112.08676 g/mol
Rupa bentuk	Pepejal
Ketumpatan	1.32 g/cm3
Takat lebur	335 °C (635 °F; 608 K)
Takat didih	N/A – Terurai
Keterlarutan dalam air	Larut
Bahaya
Bahaya-bahaya utama	Karsinogen dan teratogen dalam pendedahan melampau
Piktogram GHS
Perkataan isyarat GHS	Warning
Penyata bahaya GHS	H315, H319, H335, H361
Penyata pencegahan GHS	P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)	1 1
Takat kilat	Tidak mudah terbakar
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan	Timina ; Sitosina
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Urasil (U) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik RNA bersama adenina (A), guanina (G) dan sitosina (C). Dalam DNA, urasil digantikan dengan timina (T) yang merupakan sebatian dengan struktur sama tanpa metil. Urasil merupakan sebatian pirimidina yang biasa dan mudah dijumpai dalam alam sekitar.^[2]

Sintesis

Pelbagai tindak balas boleh dilakukan di makmal untuk menghasilkan urasil. Salah satu daripadanya ialah tindak balas antara sitosina dan air untuk menghasilkan urasil dan ammonia sebagai bahan sampingan.^[2]

${\ce {C4H5N3O + H2O -> C4H4N2O2 + NH3}}$

Rujukan

^ Myers, Richard L.; Myers, Rusty L. (2007). The 100 Most Important Chemical Compounds. m/s. 92–93. ISBN 9780313337581.^{[petikan lengkap diperlukan]}
^ ^a ^b Garrett, Reginald H.; Grisham, Charles M. (1997). Principals of Biochemistry with a Human Focus. United States: Brooks/Cole Thomson Learning.

[1] Myers, Richard L.; Myers, Rusty L. (2007). The 100 Most Important Chemical Compounds. m/s. 92–93. ISBN 9780313337581.^{[petikan lengkap diperlukan]}

[Garrett1-2] Garrett, Reginald H.; Grisham, Charles M. (1997). Principals of Biochemistry with a Human Focus. United States: Brooks/Cole Thomson Learning.

[2]

[1]